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當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞生物學(xué) > 細胞分離 > AC15L041Collagenase, TypeI 膠原酶I型

Collagenase, TypeI 膠原酶I型

簡要描述:Collagenase, TypeI 膠原酶I型分離效果好,即使有鈣、鎂離子存在仍有活性,故可用PBS和含血清的培養(yǎng)液配制,既操作簡便又可提高細胞成活率,終濃度200u/mL,此酶消化作用緩和,無需機械振蕩。

  • 產(chǎn)品型號:AC15L041
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-06
  • 訪  問  量:2188

詳細介紹

品牌其他品牌CAS/
分子式/純度/
分子量/貨號AC15L041
規(guī)格100mg供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述
  消化法中常使用的酶有3種:胰*白酶、膠原酶以及透明質(zhì)酸酶,透明質(zhì)酸酶多數(shù)情況下與胰*白酶或膠原酶聯(lián)合應(yīng)用胰*白酶作用較強,容易造成平滑肌細胞損壞,而膠原酶作用較緩和,能消化細胞間質(zhì)中的膠原纖維以釋放細胞,對細胞損傷小,是只此一種可以降解具有三股超螺旋結(jié)構(gòu)的天然膠原纖維的蛋白酶。
  膠原酶(Collagenase)從溶組織梭菌(Clostridium histolyticum)提取的一種酶粗提物,也叫梭菌蛋白酶A(clostridiopeptidase A),不僅含有膠原酶,還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等。這些成分分別能夠有效水解結(jié)締組織和上皮組織細胞外基質(zhì)內(nèi)的其他蛋白,多糖和脂質(zhì)。該酶分離效果好,即使有鈣、鎂離子存在仍有活性,故可用PBS和含血清的培養(yǎng)液配制,既操作簡便又可提高細胞成活率,終濃度200u/mL,此酶消化作用緩和,無需機械振蕩。
  目前商業(yè)化提供的細菌膠原酶主要根據(jù)膠原酶活性的差異,分為四種類型:膠原酶I型,II型,III型和IV型,在應(yīng)用上有所偏向:(1)膠原酶I(Type I Collagenase):含有比較均勻的各種酶活力(包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰*白酶活性)。通常用作上皮細胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細胞的制備(2)膠原酶II(Type II Collagenase):含有更高的梭菌蛋白酶活性,通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細胞的制備。(3)膠原酶III(Type III Collagenase):含有較低的蛋白酶活性,常用于乳腺細胞的制備。(4)膠原酶IV(Type IV Collagenase):含有低*酶活性,通常用于胰島細胞的制備,或者需要維持受體完整性的細胞制備實驗。

  Collagenase, TypeI 膠原酶I型操作簡便,且與Washington LS00419X/LS004189/LS004188/LS004186等產(chǎn)品相比細胞成活率更高,詳見下文或咨詢銷售人員。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

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價格

Collagenase, TypeI 膠原酶I型

AC15L041

100mg

450


保存方法
  4℃保存,保質(zhì)期一年。
使用方法

1. 膠原酶儲存液的配制
向每管100 mg的膠原酶中加入100 μL的含Ca2+、Mg2+的HBSS(Hank’s平*鹽溶液,含Ca2+、Mg2+),輕輕旋渦震蕩使其充分溶解,制備成1 g/mL(即1000×)的儲存液。然后用低蛋白結(jié)合性的0.22μm的濾膜過濾除菌,分裝成小份量,然后于-20℃避光凍存。
使用前于冰上解凍,避免反復(fù)凍融。其用于組織和細胞分散的常用濃度為:0.5~2.5 mg/mL,用于軟骨消化的常用濃度為1~2 mg/mL,需要根據(jù)特定的實驗條件或者參考相應(yīng)的文獻資料確定所需的合適的工作濃度。
2.組織的分離
1使用無菌shoushu刀或剪刀將組織切成3~4 mm大小的組織塊
2利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗滌組織塊數(shù)次。
3加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS,使其浸沒組織塊,并加入膠原酶至需要工作濃度
4于37℃孵育4~18 h。消化時使用水平搖床以及用3mM的CaCl2補充消化可以提高消化效率。
5已分散開的細胞可使用不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩篩得,收集備用。未*解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃繼續(xù)孵育。
6利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數(shù)次。
7細胞培養(yǎng)液重懸上述細胞,利用自動細胞計數(shù)器或其他方法計算活細胞密度。
8于細胞培養(yǎng)皿上利用合適細胞培養(yǎng)基接種細胞。
3.器官灌注
1向37℃預(yù)熱的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入膠原酶,另添加3 mM的CaCl2有助于提高分離效率
2按照已優(yōu)化的速率對相應(yīng)的器官灌注膠原酶工作液。
3將上述過程中回收的灌注液流經(jīng)不銹鋼或尼龍網(wǎng)篩,從而將已解離的細胞或小片段組織塊與較大團塊分離開來,未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于37℃進一步孵育。
4利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數(shù)次。
5細胞培養(yǎng)液重懸上述細胞,利用自動細胞計數(shù)器或其他方法計算活細胞密度。
6于細胞培養(yǎng)皿上利用合適細胞培養(yǎng)基接種細胞。



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